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doppeladmin
28
Gen

GMP Compliance, sostituzione di maternità (Sito di Rozzano)

La candidatura ideale ha maturato esperienza di almeno 12 mesi nell’ Assicurazione Qualità di un’azienda farmaceutica. Inserita in un ambiente dinamico e stimolante, la risorsa si occuperà delle attività di “compliance” e documentazione al fine di garantire il rispetto dei requisiti GMP. In particolare: gestirà documentazione relativa a deviazioni di processo e di sistema, Change...
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02
Ott

Supervisor laboratorio chimico-fisico (Sito di Rozzano)

Il candidato ideale, laureato in CTF, ha maturato almeno 4 anni di esperienza in un laboratorio di analisi chimica di un’azienda farmaceutica. Si occupa di garantire costante supporto tecnico al personale di laboratorio, assicurando il rispetto delle norme di buona fabbricazione e della sicurezza. Supervisiona la distribuzione dei carichi di lavoro ai 15 colleghi di...
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21
Mag

Titolo del nuovo articolo

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12
Ott

Doppel waiting for FDA approval in 2018

Pharmaceutical manufacturing is very important to Italy as a country and, according to a recent survey performed by the CDMO Association, Italy is in fact the leading country within Europe for pharmaceutical outsourcing. Germany comes in second place with France in third position. As such, Italy plays a critical role within the European pharmaceutical manufacturing...
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