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GMP Compliance, sostituzione di maternità (Sito di Rozzano)

La candidatura ideale ha maturato esperienza di almeno 12 mesi nell’ Assicurazione Qualità di un’azienda farmaceutica.

Inserita in un ambiente dinamico e stimolante, la risorsa si occuperà delle attività di “compliance” e documentazione al fine di garantire il rispetto dei requisiti GMP. In particolare:

gestirà documentazione relativa a deviazioni di processo e di sistema, Change control e reclami; condurrà indagini afferenti a deviazioni e reclami, documentandone i risultati e le azioni correttive/preventive;

collaborerà alla redazione delle SOP di competenza;

contribuirà al buon esito degli audit interni;

sarà parte attiva nel programma di addestramento GMP del personale di fabbrica.

cv@doppel.it   rif. “GMP Compliance”

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